MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione in  commercio della
  specialita' medicinale per uso umano "Gemfibrozil Recordati".
(GU n.138 del 15-6-1999)

              Estratto decreto n. 194 del 12 maggio 1999
  La  titolarita' delle  autorizzazioni  all'immissione in  commercio
della sotto elencata specialita' medicinale  fino ad ora registrata a
nome della societa' Recordati  industria chimica farmaceutica S.p.a.,
con  sede in  via  Civitali,  1 -  20148  Milano,  codice fiscale  n.
00748210150.
   Specialita' GEMFIBROZIL RECORDATI:
    20 compresse 900 mg, A.I.C. n. 029512011;
    30 compresse 600 mg, A.I.C. n. 029512023;
    7 bustine granulare 1200 mg, A.I.C. n. 029512035,
  e'  ora  trasferita alla  societa':  Eg  S.p.a.,  con sede  in  via
Scarlatti Domenico, 31 - 20124 Milano, codice fiscale n. 12432150154.
   Con variazione della denominazione in: GEMFIBROZIL EG.
   Produzione, controllo e confezionamento:
  per la  forma farmaceutica  "compresse" la produzione  totale viene
effettuata  dalla Doppel  Farmaceutici S.r.l.,  con sede  in Stradone
Farnese, 118,  Piacenza, che esegue anche  la produzione in bulk  e i
controlli  del "granulato",  mentre le  operazioni di  ripartizione e
confezionamento sono affidate all'officina farmaceutica Sigmar Italia
S.r.l., con sede in via Sombreno, 11, Alme' (Bergamo).
  I lotti  della specialita' medicinale  prodotti a nome  del vecchio
titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal
centottantunesimo giorno  successivo alla  data di  pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
  Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.