MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Autorizzazione  all'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Atenolo clortalidone"
(GU n.138 del 15-6-1999)

                 Decreto G n. 206 del 12 maggio 1999
  E' autorizzata l'immissione in  commercio del prodotto medicinale a
denominazione generica  ATENOLO CLORTALIDONE, nella confezione  e con
le specificazioni di seguito indicate.
  Titolare A.I.C.: Dorom S.r.l., con  sede legale e domicilio fiscale
in Quinto  de' Stampi  - Rozzano (Milano),  via Volturno,  48, codice
fiscale n. 09300200152.
   Confezione: "Mite" 28 compresse rivestite.
  A.I.C. n. 033037019/G (in base 10), 0ZJ6QV (in base 32).
  Produttore: la  produzione, il controllo ed  il confezionamento del
prodotto  medicinale a  denominazione  generica  sopra indicato  sono
effettuati dalla societa' Monsanto  S.p.a, nello stabilimento sito in
Quinto de' Stampi - Rozzano (Milano), via Volturno, 48.
   Composizione: "Mite" una compressa rivestita contiene:
    principi attivi: atenololo mg 50; clortalidone mg 12,5;
  eccipienti: magnesio carbonato, amido di mais, sodio laurilsolfato,
gelatina,     magnesio     stearato,     idrossipropilmetilcellulosa,
polietilenglicole  6000,  talco,  titanio  biossido,  acqua  depurata
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni   terapeutiche:   ipertensione  arteriosa.   "Atenololo
clortalidone"  ''Mite'' trova  particolare impiego  nell'ipertensione
lievemoderata.
  Classificazione  ai sensi  dell'art. 8,  comma 10,  della legge  n.
537/1993:
  classe  "A", il  prezzo sara'  determinato ai  sensi dell'art.  70,
comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, ridotto del 20%.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  La   societa'   titolare  dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio dovra' riportare la specificazione "medicinale generico" al
di sotto  della denominazione del  farmaco e della  indicazione della
confezione.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.