MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   di   autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Pre Par Duphar"
(GU n.138 del 15-6-1999)

  Con  il decreto  n. 805/R.M.218/D356  del  7 giugno  1999 e'  stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
   PRE PAR DUPHAR:
    iniettabile 1 fiala 5 ml 50 mg - A.I.C. n. 023276 025;
    20 compresse 10 mg - A.I.C. n. 023276 037.
  Motivo della revoca: rinuncia della  ditta Solvay Pharma S.p.a., in
qualita'   di   rappresentante   legale  in   Italia   della   Solvay
Pharmaceuticals B.V. (NL).