Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Ede"(GU n.256 del 30-10-1999)
Con decreto n. 800.5/R.M.73/D429 del 19 ottobre 1999 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
EDE:
30 capsule gelatina 10 mg, n. 025059015.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Teofarma S.r.l., titolare
della corrispondente autorizzazione.