MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Comunicato  concernente  l'autorizzazione all'immissione in commercio
della specialita' medicinale per uso umano "OKi".
(GU n.106 del 9-5-2000)

    Nella  parte  del  comunicato:  "Estratto  del decreto NCR n. 136
dell'1 aprile   1999",  relativo  alla  specialita'  medicinale  OKi,
pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale  - serie generale - n. 105 del
7 maggio  1999, alla pag. 57, prima colonna, al paragrafo produttore,
ove   e'   indicato   "la  produzione  della  specialita'  medicinale
sopracitata,   e'   effettuata   dalla  societa'  I.S.F.  p.a.  nello
stabilimento  sito  in  Roma,  via Tiburtina km 10,400. Le operazioni
terminali  di  confezionamento  e  controllo  sono  effettuate  dalla
societa'  titolare  A.I.C.  nello  stabilimento sito in L'Aquila, via
Campo  di  Pile", si intende scritto "la produzione della specialita'
medicinale  sopracitata,  e'  effettuata come di seguito specificato:
per  la  forma farmaceutica fiale soluzione iniettabile la produzione
e'  effettuata  da:  Societa'  I.S.F. p.a. nella stabilimento sito in
Roma,   via   Tiburtina   km   10,400;  le  operazioni  terminali  di
confezionamento  e  controllo sono effettuate dalla societa' titolare
dell'A.I.C.  nello stabilimento sito in L'Aquila, via Campo Pile; per
la  forma farmaceutica flacone gocce per uso orale, la produzione, il
confezionamento   ed   il  controllo  sono  effettuate  da:  societa'
Montefarmaco  p.a.  nello  stabilimento  sito  in  Pero  (Milano); le
operazioni   terminali   di   confezionamento   e  controllo  vengono
effettuate   anche   dalla   societa'   titolare   dell'A.I.C.  nello
stabilimento sito in L'Aquila, via Campo di Pile;".