MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Clesidren"
(GU n.129 del 5-6-2000)

    Con  decreto  n. 800.5/R.M. 504/D267 del 25 maggio 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
      CLESIDREN:
        40 compresse 200 mg - A.I.C. n. 023583 089.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  F.D. Farmaceutici
S.r.l. titolare dell'autorizzazione.