MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Dobren"
(GU n.257 del 3-11-2000)

    Con  il decreto n. 800.5/R.M.73/D345 del 27 ottobre 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      DOBREN:
        im 6 fiale 2 ml 100 mg - A.I.C. n. 022576019;
        soluzione os 200 ml 0,5% - A.I.C. n. 022576058.
    Motivo   della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Teofarma  S.r.l.
titolare dell'autorizzazione.