MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Azatioprina"
(GU n.277 del 28-11-2001)

       Estratto provvedimento UPC/II/1058 del 29 ottobre 2001
    Specialita' medicinale: AZATIOPRINA.
    Confezioni:
      034524013/M  -  50  mg,  20  compresse  rivestite  con  film in
contenitore con chiusura securitainers;
      034524025/M  -  50  mg,  30  compresse  rivestite  con  film in
contenitore con chiusura securitainers;
      034524037/M  -  50  mg,  50  compresse  rivestite  con  film in
contenitore con chiusura securitainers;
      034524049/M  -  50  mg,  100  compresse  rivestite  con film in
contenitore con chiusura securitainers;
      034524052/M  -  50  mg,  500  compresse  rivestite  con film in
contenitore con chiusura securitainers;
      034524064/M  -  50  mg,  1000  compresse  rivestite con film in
contenitore con chiusura securitainers;
      034524076/M  -  50  mg,  20  compresse  rivestite  con  film in
contenitore con chiusura a scatto;
      034524088/M  -  50  mg,  30  compresse  rivestite  con  film in
contenitore con chiusura a scatto;
      034524090/M  -  50  mg,  50  compresse  rivestite  con  film in
contenitore con chiusura a scatto;
      034524102/M  -  50  mg,  100  compresse  rivestite  con film in
contenitore con chiusura a scatto;
      034524114/M  -  50  mg,  500  compresse  rivestite  con film in
contenitore con chiusura a scatto;
      034524126/M  -  50  mg,  1000  compresse  rivestite con film in
contenitore con chiusura a scatto;
      034524138/M  -  50  mg,  20  compresse  rivestite  con  film in
blister;
      034524140/M  -  50  mg,  30  compresse  rivestite  con  film in
blister;
      034524153/M  -  50  mg,  50  compresse  rivestite  con  film in
blister;
      034524165/M  -  50  mg,  100  compresse  rivestite  con film in
blister.
    Titolare A.I.C.: Generics (UK) limited.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0146/002/W003.
    Tipo di modifica: modifica chimico/farmaceutica.
    Modifica  apportata:  aggiunta di una linea di rottura su un lato
delle compresse.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.