IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione, revoche, import export,
sistema d'allerta della direzione generale della valutazione dei
medicinali e della farmacovigilanza
Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e
successive modificazioni ed integrazioni;
Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
Vista la comunicazione datata 24 luglio 2001 della ditta Teofarma
S.r.l.;
Decreta:
L'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata
specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Teofarma S.r.l. e'
sospesa, ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29
maggio 1991, n. 178, e successive modificazioni ed integrazioni:
LIBEXIN MUCOLITICO:
20 compresse - A.I.C. n. 023483011;
"200" 20 compresse - A.I.C. n. 023483023;
AD 30 bustine - A.I.C. n. 023483062;
BB 30 bustine - A.I.C. n. 023483074.
Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta
interessata.
Roma, 22 novembre 2001
Il dirigente: Guarino