MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 29 agosto 2002 

Sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Ebrantil" 30 capsule 30 mg.
(GU n.221 del 20-9-2002)

                            IL DIRIGENTE
             dell'ufficio autorizzazioni alla produzione
            - revoche - import export - sistema d'allerta
             della Direzione generale della valutazione
               dei medicinali e della farmacovigilanza
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3  febbraio  1993,  n.  29, e
successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista la comunicazione datata 12 giugno 2002 della ditta BYK Gulden
Italia S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale di cui e' titolare la ditta BYK Gulden Italia
S.p.a.,  e'  sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19, comma 2, del decreto
legislativo  29  maggio  1991,  n. 178, e successive modificazioni ed
integrazioni:
    EBRANTIL - 30 capsule 30 mg - A.I.C. n. 026563 054.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 29 agosto 2002
                                                Il dirigente: Guarino