Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Caomet"(GU n.225 del 25-9-2002)
Con il decreto n. 800.5/R.M.478/D68 del 29 agosto 2002 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
CAOMET:
10 capsule 50 mg - A.I.C. n. 025244 029;
10 flaconcini orali 50 mg - A.I.C. n. 025244 031.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Astrazeneca S.p.a.,
titolare della specialita'.