MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Begrivac"
(GU n.228 del 28-9-2002)

      Estratto provvedimento UPC/II/1251 del 19 settembre 2002

    Specialita' medicinale: BEGRIVAC.
    Confezioni: A.I.C. n. 022143287/M - 1 fiala siringa 0,5 ml.
    Titolare A.I.C.: Chiron S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: DE/H/0125/001/W013.
    Tipo  di modifica: aggiornamento dei ceppi virali per la campagna
di vaccinazione anti-influenzale 2002-2003
    Modifica   apportata:   i   ceppi   virali   da  riportare  nella
composizione in principio attivo del vaccino sono i seguenti:
      A/Mosca/10/99  (H3N2)  (ceppo  equivalente:  A/Panama  /2007/99
(Resvir 17) 15 microgrammi HA;
      A/Nuova  Caledonia/20/99 (H1N1) - (ceppo equivalente: A/Nuova
Caledonia /20/99 IVR - 116) 15 microgrammi HA;
      B/Hong  Kong  /330/2001  (ceppo  equivalente: B/Shangdong/7/97)
15&greco;mg HA.
    I  lotti della specialita' medicinale prodotti anteriormente alla
data  del presente provvedimento, con la composizione precedentemente
autorizzata  e  recanti  in  etichetta  l'indicazione  della stagione
2001-2002,  devono  essere  ritirati  dal  commercio  e, comunque non
possono  piu'  essere  venduti  al  pubblico  a  partire  dal  giorno
successivo  a  quello  della pubblicazione del presente decreto nella
Gazzetta Ufficiale.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.