Estratto decreto n. 338 del 23 luglio 2003
E' confermata l'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale CIDILIN, rilasciata alla societa' Errekappa Euroterapici
S.p.a., con sede in via Ciro Menotti, 1/A Milano, nelle confezioni:
im iv 5 fiale 250 mg 2 ml - A.I.C. n. 023799048;
im iv 3 fiale 500 mg 3 ml - A.I.C. n. 023799051;
im iv 5 fiale 500 mg 3 ml - A.I.C. n. 023799063;
im iv 1 fiala 1000 mg 5 ml - A.I.C. n. 023799075;
im iv 3 fiale 1000 mg 5 ml - A.I.C. n. 023799087.
Sono autorizzate, in sostituzione delle precedenti, le
indicazioni terapeutiche come di seguito riportate: «trattamento di
supporto delle sindromi parkinsoniane».
E', inoltre, autorizzata la modifica della denominazione delle
confezioni, di seguito indicate, secondo la lista dei termini
standard della Farmacopea Europea - dicembre 2002:
«250 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 2 ml - A.I.C. n.
023799048;
«500 mg/3 ml soluzione iniettabile» 3 fiale da 3 ml - A.I.C. n.
023799051;
«500 mg/3 ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 3 ml - A.I.C. n.
023799063;
«1000 mg/5 ml soluzione iniettabile» 1 fiala da 5 ml - A.I.C.
n. 023799075;
«1000 mg/5 ml soluzione iniettabile» 3 fiale da 5 ml - A.I.C.
n. 023799087.
I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono
piu' essere dispensati al pubblico improrogabilmente a partire dal
centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.