MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Allerzil»
(GU n.28 del 4-2-2004)

    Con il decreto n. 800.5/R.M.346/D112 del 1° ottobre 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    Medicinale:  ALLERZIL «0,6% sospensione orale» 1 flacone 120 ml -
A.l.C. n. 027802 038.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Bruno Farmaceutici
S.p.A., titolare della specialita'.