MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «MXL Contin»
(GU n.59 del 11-3-2004)

     Estratto di variazione A.I.C./UPC 2497 del 23 febbraio 2004

    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della  sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome  della  societa'  Napp  Laboratoires  LTD, con sede in Cambridge
Science Park, Milton road, Cambridge, Gran Bretagna:
    Specialita' medicinale: MXL Contin.
    Confezioni:
      8 capsule rilascio prolungato 30 mg - A.I.C. n. 034096014/M;
      8 capsule rilascio prolungato 60 mg - A.I.C. n. 034096026/M;
      8 capsule rilascio prolungato 90 mg - A.I.C. n. 034096038/M;
      8 capsule rilascio prolungato 120 mg - A.I.C. n. 034096040/M;
      8 capsule rilascio prolungato 150 mg - A.I.C. n. 034096053/M;
      8 capsule rilascio prolungato 200 mg - A.I.C. n. 034096065/M,
e'  ora trasferita alla societa': Mundipharma Pharmaceuticals S.r.l.,
con sede in via Serbelloni Gabrio n. 4, Milano, con codice fiscale n.
03859880969.
    I  lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare  possono  essere  dispensati al pubblico fino ad esaurimento
delle scorte.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.