MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Natrilix»
(GU n.59 del 11-3-2004)

           Estratto decreto UPC/R/19 del 24 febbraio 2004

    Specialita' medicinale: NATRILIX.
    Confezione:  A.I.C. n. 024032031/M - «1,5 mg compresse a rilascio
prolungato» 30 compresse a rilascio prolungato.
    Titolare A.I.C.: Les Laboratoires Servier.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0100/001/N001.
    Tipo  autorizzazione:  rinnovo dell'autorizzazione all'immissione
in  commercio della specialita' per cinque anni dalla data di rinnovo
europeo (25 febbraio 2001).
    La   societa'   titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le
necessarie modifiche agli stampati.
    I lotti gia' prodotti e con foglietti illustrativi non conformi a
quanto  disposto  dal presente decreto, non possono essere dispensati
al  pubblico a partire dal novantesimo giorno successivo alla data di
pubblicazione del presente estratto.
    Decorrenza  ed efficacia del decreto: dalla data di pubblicazione
del  presente  estratto  nella  Gazzetta  Ufficiale  della Repubblica
italiana.