MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso veterinario «Cattlemaster rip».
(GU n.80 del 5-4-2004)

                Provvedimento n. 33 del 9 marzo 2004
    Prodotto  medicinale  per  uso veterinario ad azione immunologica
«CATTLEMASTER RIP»:
      confezione da 5 dosi A.I.C. numero 100145010;
      confezione da 25 dosi A.I.C. numero 100145034.
    Titolare  A.I.C.:  Pfizer Italia S.r.l. con sede legale e fiscale
in Latina - S.S. 156 km. 50 - codice fiscale 06954380157.
    Oggetto  del  provvedimento:  richiesta  trasferimento produzione
secondaria.
    E'  autorizzato  il trasferimento della produzione secondaria del
prodotto  medicinale  ad  azione  immunologica  indicato  in oggetto,
(formulazione,  riempimento  e  confezionamento)  dallo  stabilimento
Pfizer  di  Lincoln - Nebraska (USA) allo stabilimento Pfizer sito in
Louvain-La-Neuve (Belgio).
    La  produzione  primaria  del vaccino (produzione degli antigeni)
continua ad essere effettuata presso lo stabilimento Pfizer Lincoln -
Nebraska (U.S.A.)
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore dal giorno della sua
pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.