Con il decreto n. 800.5/R.M.659/D del 26 luglio 2004 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate.
ERECNOS.
10 mg/1 ml polvere + solvente per soluzione iniettabile 2
siringhe prer. c/ago - A.I.C. n. 034211019;
20 mg/1 ml polvere + solvente per soluzione iniettabile 2
siringhe prer. c/ago - A.I.C. n. 034211021.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fournier Pharma S.p.a.
titolare delle autorizzazioni.