AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio con
procedura   di  mutuo  riconoscimento  della  specialita'  medicinale
«Algix»
(GU n.262 del 8-11-2004)

      Estratto provvedimento UPC /II/ 1601 del 20 ottobre 2004



     Estratto provvedimento UPC/II/1601 del 20 ottobre 2004

Specialita' Medicinale: ALGIX

Confezioni:
035821014/M -  2 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 60
MG
035821026/M -  5 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 60
MG
035821038/M -  7 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 60
MG
035821040/M - 10 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLJSTER AL/AL DA 60
MG
035821053/M - 14 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 60
MG
035821065/M - 20 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 60
MG
035821077/M - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 60
MG
035821089/M - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 60
MG
035821091/M - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 60
MG
035821103/M - 98 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 60
MG
035821115/M - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA
60 MG
035821127/M - 50X1 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA
60 MG
035821139/M - 100X1 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA
60 MG
035821141/M - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 60
MG
035821154/M - 2 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 90
MG
0358211661M - 5 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 90
MG
035821178/M - 7 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 90
MG
035821180/M - 10 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 90
MG
035821192/M - 14 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 90
MG
035821204/M - 20 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 90
MG
035821216/M - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 90
MG
035821228/M - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 90
MG
035821230/M - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 90
MG
035821242/M - 98 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 90
MG
035821255/M - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA
90 MG
035821267/M - 50X1 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA
90 MG
035821279/M - 100X1 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA
90 MG
035821281/M - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 90
MG
035821293/M - 2 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 120
MG
035821305/M - 5 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 120
MG
035821317/M - 7 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 120
MG
035821329/M - 10 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 120
MG
035821331/M - 14 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 120
MG
035821343/M - 20 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 120
MG
035821356/M - 28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 120
MG
035821368/M - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 120
MG
035821370/M - 50 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BUSTER AL/AL DA 120
MG
035821382/M - 98 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA 120
MG
035821394/M - 100 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLJSTER AL/AL DA
120 MG
035821406/M - 50X1 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA
120 MG
035821418/M - 100X1 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER AL/AL DA
120 MG
035821420/M - 30 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE HDPE DA 120
MG

Titolare AIC: ISTITUTO GENTILI S.P.A.
N. Procedura Mutuo Riconoscimento: UK/H/0533/001-03
Tipo di Modifica: Modifica Stampati
Modifica Apportata: MODIFICA DEGLI STAMPATI A SEGUITO DELLA
                    DECISIONE DELLA COMMISSIONE EUROPEA DEL
                    28/04/2004 ED AL SUCCESSIVO EMENDAMENTO
                    DEGLI ALLEGATI DELLA DECISIONE STESSA
                    DEL 07/09/2004

   Il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale in  questione  deve  apportare  le necessarie
modifiche al Riassunto dello Caratteristiche del Prodotto dalla data
di  entrata in  vigore del  presente  provvedimento, e per il Foglio
Illustrativo dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
   I lotti gia' prodotti non  possono essere  dispensati al pubblico
a  partire   dal 30 giorno  successivo  alla data di  pubblicazione
del presente Provvedimento.
   Il  presente  provvedimento  ha  effetto  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.