AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio delle
specialita' medicinali per uso umano «Akineton» e «Akineton fiale».
(GU n.306 del 31-12-2004)

         Estratta determinazione n. 105 del 16 dicembre 2004

    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
dei  sotto  elencati  medicinali  fino ad ora registrati a nome della
societa'  Abbott  S.p.A.,  con  sede in via Pontina km 52, Campoverde
(Aprilia), Latina, con codice fiscale 00076670595.
    Medicinale AKINETON.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 028330013 - «2 mg compresse» 60 compresse;
      A.I.C. n. 028330037 - «4 mg compresse a rilascio prolungato» 50
compresse a rilascio prolungato;
      A.I.C.  n.  028330049  -  «2,3 mg/ml  gocce  orali,  soluzione»
flacone 50 ml (sospesa).
    Medicinale AKINETON FIALE.
    Confezione: A.I.C. n. 016479040 - «5 mg/ml soluzione iniettabile»
5 fiale 1 ml IM IV,
e'   ora  trasferita  alla  societa':  Laboratorio  Farmaceutico  SIT
specialita'  igienico  terapeutiche S.r.l., con sede in via Cavour n.
70 - Mede (Pavia), con codice fiscale 01108720598.
    I  lotti  del  medicinale,  gia'  prodotti  a  nome  del  vecchio
titolare,  possono  essere  dispensati  al pubblico fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.