AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di alcune
confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Mielogen».
(GU n.19 del 24-1-2006)

    Con  la  determinazione  n. aR.M.683/D/109 del 9 gennaio 2006, e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle
confezioni indicate:
      MIELOGEN:
        1 flaconcino 150 mcg + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 027960020;
        3 flac. 150 mcg + 3 f. solv. - A.I.C. n. 027960032;
        1 flaconcino 300 mcg + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 027960044;
        3 flac. 300 mcg + 3 f. solv. - A.I.C. n. 027960057;
        1 flac. 400 mcg + 1 f. solv. - A.I.C. n. 027960069.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Schering Plough S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.