AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
               del medicinale «Nimesulide» (09A10581)
(GU n.208 del 8-9-2009)

   Con  la  determinazione  n.  aRM - 196/2009-7155 del 28/08/2009 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo   24/04/2006,   n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  GET
S.r.l., l'autorizzazione     all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
   Farmaco: NIMESULIDE.
   Confezione: 033071010.
   Descrizione: «100 mg compresse» 30 compresse.
   Confezione: 033071022
   Descrizione: «100 mg granulato per sospensione orale» 30 bustine.