AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Catapresan». (12A13435) 
(GU n.6 del 8-1-2013 - Suppl. Ordinario n. 3)

 
       Estratto determinazione V & A/2007 del 7 dicembre 2012 
 
  Medicinale:CATAPRESAN 
  Confezioni:021502024  "300  MICROGRAMMI  COMPRESSE"  30   COMPRESSE
021502012 "150 MICROGRAMMI COMPRESSE"  30  COMPRESSE  021502036  "150
MICROGRAMMI/ML SOLUZIONE INIETTABILE" 5 FIALE 1 ML 
 
  Titolare AIC: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. 
 
  Tipo  di  Modifica:  C.I.4)  Variazioni  collegate   a   importanti
modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in
particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche
e cliniche o di farmacovigilanza 
  Modifica Apportata: e' autorizzata la modifica del riassunto  delle
caratteristiche del prodotto alle sezioni 2, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6,
4.7, 5.1, 5.2, 5.3, 6.4, 6.6, 8 e 9 e  corrispondenti  paragrafi  del
foglio illustrativo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati
alla determinazione. 
 
  Valutata congiuntamente a VN2/2012/506 e N1B/2011/1133 
 
  In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24
aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo  e  le  etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
  Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. 
  I lotti gia'  prodotti,  non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  120°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. 
  Trascorso il suddetto termine non potranno piu'  essere  dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
 
  La presente Determinazione entra in  vigore  il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.