AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Docetaxel Ratiopharm». (12A13441) 
(GU n.6 del 8-1-2013 - Suppl. Ordinario n. 3)

 
  Con la determinazione n. aRM  -  223/2012-1378  del  26/11/2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta 
  RATIOPHARM GMBH 
  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
 
  Medicinale:  DOCETAXEL RATIOPHARM 
  Confezione:  040605026 
  Descrizione: "80 MG/ 2 ML CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER 
               INFUSIONE" 1 FLACONCINO IN VETRO + 1 
               FLACONCINO DI SOLVENTE 
 
  Medicinale:  DOCETAXEL RATIOPHARM 
  Confezione:  040605014 
  Descrizione: "20 MG/ 0,5 ML CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOLUZIONE 
               PER INFUSIONE"1 FLACONCINO IN VETRO + 1 
               FLACONCINO DI SOLVENTE