AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Risperidone Germed Pharma». (12A13450)

(GU n.6 del 8-1-2013 - Suppl. Ordinario n. 3)

 
  Con la determinazione n. aRM  -  235/2012-2376  del  03/12/2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta GERMED PHARMA
S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
 
  Medicinale:  RISPERIDONE GERMED PHARMA 
  Confezione:  040026078 
  Descrizione: "4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 60 COMPRESSE IN 
               BLISTER PVC/PVDC/AL 
 
  Medicinale:  RISPERIDONE GERMED PHARMA 
  Confezione:  040026066 
  Descrizione: "3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 60 COMPRESSE IN 
               BLISTER PVC/PVDC/AL 
 
  Medicinale:  RISPERIDONE GERMED PHARMA 
  Confezione:  040026054 
  Descrizione: "3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE IN 
               BLISTER PVC/PVDC/AL 
 
  Medicinale:  RISPERIDONE GERMED PHARMA 
  Confezione:  040026041 
  Descrizione: "2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 60 COMPRESSE IN 
               BLISTER PVC/PVDC/AL 
 
  Medicinale:  RISPERIDONE GERMED PHARMA 
  Confezione:  040026039 
  Descrizione: "2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE IN 
               BLISTER PVC/PVDC/AL 
 
  Medicinale:  RISPERIDONE GERMED PHARMA 
  Confezione:  040026027 
  Descrizione: "1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 60 COMPRESSE IN 
               BLISTER PVC/PVDC/AL 
 
  Medicinale:  RISPERIDONE GERMED PHARMA 
  Confezione:  040026015 
  Descrizione: "1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE IN 
               BLISTER PVC/PVDC/AL