AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rinnovo  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio,  secondo
procedura di  mutuo  riconoscimento,  del  medicinale  «Exinef»,  con
conseguente modifica stampati. (13A00419) 
(GU n.18 del 22-1-2013)

 
     Estratto determinazione FV n. 286/2012 del 5 dicembre 2012 
 
    Medicinale: EXINEF. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 035822 016/M - 2  compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 028/M - 5  compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 030/M - 7  compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 042/M - 10 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 055/M - 14 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 067/M - 20 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 079/M - 28 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 081/M - 30 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 093/M - 50 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 105/M - 98 (2X49) compresse rivestite con film
in blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 117/M - 100 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 129/M - 50X1 compresse rivestite con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 131/M - 100X1 compresse rivestite con film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 143/M - 30 compresse  rivestite  con  film  in
flacone HDPE da 60 mg; 
      A.I.C. n. 035822 156/M - 2  compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 168/M - 5  compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 170/M - 7  compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 182/M - 10 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 194/M - 14 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 206/M - 20 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 218/M - 28 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 220/M - 30 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 232/M - 50 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 244/M - 98 (2X49) compresse rivestite con film
in blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 257/M - 100 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 269/M - 50X1 compresse rivestite con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 271/M - 100X1 compresse rivestite con film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 283/M - 30 compresse  rivestite  con  film  in
flacone HDPE da 90 mg; 
      A.I.C. n. 035822 295/M - 2  compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 307/M - 5  compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 319/M - 7  compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 321/M - 10 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 333/M - 14 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 345/M - 20 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 358/M - 28 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 360/M - 30 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 372/M - 50 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 384/M - 98 (2X49) compresse rivestite con film
in blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 396/M - 100 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 408/M - 50X1 compresse rivestite con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 410/M - 100X1 compresse rivestite con film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 422/M - 30 compresse  rivestite  con  film  in
flacone HDPE da 120 mg; 
      A.I.C. n. 035822 434/M - «30 mg compresse rivestite  con  film»
28 compresse in blister AL/AL; 
      A.I.C. n. 035822 446/M - «30 mg compresse rivestite con film» 7
compresse in blister AL/AL. 
    Titolare AIC: Abiogen Pharma S.p.A. 
    Procedura Mutuo Riconoscimento UK/H/0534/001-004/R/002. 
    Con scadenza il 13 febbraio  2012  e'  rinnovata,  con  validita'
illimitata,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   previa
modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio
Illustrativo e dell'Etichettatura ed a condizione che, alla  data  di
entrata in vigore  della  presente  determinazione,  i  requisiti  di
qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. 
    E' approvata altresi' la  variazione  UK/H/0534/001-004/II/048  -
C02/2011/475 relativa all'aggiornamento della  sezione  4.8  «Effetti
indesiderati» del Riassunto delle Caratteristiche  del  Prodotto  per
inserire   «eruzione   da   farmaco»   come   effetto   indesiderato.
Aggiornamento delle sezioni 4.2, 4.3, 4.6, 4.7 e 5.1  in  adeguamento
al QRD template. 
    E' approvata altresi' la  variazione  UK/H/0534/001-004/II/051  -
C03/2011/763 relativa all'aggiornamento della  sezione  4.8  «Effetti
indesiderati» del Riassunto delle Caratteristiche  del  Prodotto  per
inserire  «insufficienza  epatica»  come   effetto   indesiderato   e
aggiornamento della corrispondente sezione del Foglio Illustrativo. 
    In adeguamento alla lista degli Standard Terms  della  Farmacopea
Europea e' inoltre autorizzata la modifica della denominazione  delle
confezioni 
      da: 
        A.I.C. n. 035822016/M - 2 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822028/M - 5 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822030/M - 7 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822042/M - 10 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822055/M - 14 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822067/M - 20 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822079/M - 28 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822081/M - 30 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822093/M - 50 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822105/M - 98  (2X49)  compresse  rivestite  con
film in blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822117/M - 100 compresse rivestite con  film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822129/M - 50X1 compresse rivestite con film  in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822131/M - 100X1 compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822143/M - 30 compresse rivestite  con  film  in
flacone HDPE da 60 mg; 
        A.I.C. n. 035822156/M - 2 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822168/M - 5 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822170/M - 7 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822182/M - 10 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822194/M - 14 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822206/M - 20 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822218/M - 28 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822220/M - 30 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822232/M - 50 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822244/M - 98  (2X49)  compresse  rivestite  con
film in blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822257/M - 100 compresse rivestite con  film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822269/M - 50X1 compresse rivestite con film  in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822271/M - 100X1 compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822283/M - 30 compresse rivestite  con  film  in
flacone HDPE da 90 mg; 
        A.I.C. n. 035822295/M - 2 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822307/M - 5 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822319/M - 7 compresse  rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822321/M - 10 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822333/M - 14 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822345/M - 20 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822358/M - 28 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822360/M - 30 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822372/M - 50 compresse rivestite  con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822384/M - 98  (2X49)  compresse  rivestite  con
film in blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822396/M - 100 compresse rivestite con  film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822408/M - 50X1 compresse rivestite con film  in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822410/M - 100X1 compresse rivestite con film in
blister AL/AL da 120 mg; 
        A.I.C. n. 035822422/M - 30 compresse rivestite  con  film  in
flacone HDPE da 120 mg; 
      a: 
        A.I.C. n. 035822016/M - «60 mg; compresse rivestite con film»
2 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822028/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
5 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822030/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
7 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822042/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
10 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822055/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
14 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822067/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
20 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822079/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
28 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822081/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
30 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822093/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
50 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822105/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
98 (2X49) compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822117/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
100 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822129/M -«60 mg compresse rivestite  con  film»
50X1 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822131/M -«60 mg compresse rivestite  con  film»
100X1 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822143/M - «60 mg compresse rivestite con  film»
30 compresse in flacone HDPE; 
        A.I.C. n. 035822156/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
2 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822168/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
5 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822170/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
7 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822182/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
10 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822194/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
14 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822206/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
20 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822218/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
28 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822220/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
30 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822232/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
50 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822244/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
98 (2X49) compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822257/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
100 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822269/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
50X1 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822271/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
100X1 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822283/M - «90 mg compresse rivestite con  film»
30 compresse in flacone HDPE; 
        A.I.C. n. 035822295/M - «120 mg compresse rivestite con film»
2 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822307/M - «120 mg compresse rivestite con film»
5 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822319/M - «120 mg compresse rivestite con film»
7 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822321/M - «120 mg compresse rivestite con film»
10 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822333/M - «120 mg compresse rivestite con film»
14 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822345/M - «120 mg compresse rivestite con film»
20 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822358/M - «120 mg compresse rivestite con film»
28 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822360/M - «120 mg compresse rivestite con film»
30 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822372/M - «120 mg compresse rivestite con film»
50 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822384/M - «120 mg compresse rivestite con film»
98 (2X49) compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822396/M - «120 mg compresse rivestite con film»
100 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822408/M - «120 mg compresse rivestite con film»
50X1 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822410/M - «120 mg compresse rivestite con film»
100X1 compresse in blister AL/AL; 
        A.I.C. n. 035822422/M - «120 mg compresse rivestite con film»
30 compresse in flacone HDPE. 
    Le  modifiche  devono  essere  apportate  immediatamente  per  il
Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto,   per   il   Foglio
Illustrativo ed Etichettatura entro 60 giorni dall'entrata in  vigore
della determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e  integrazioni  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende
avvalersi  dell'uso  complementare  di  lingue  estere,  deve   darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto. 
    Le confezioni gia' prodotte che non rechino le modifiche indicate
dalla determinazione possono essere dispensate al  pubblico  fino  al
120° giorno dalla data di entrata  in  vigore  della  determinazione.
Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra  indicato,   tali
confezioni andranno ritirate dal commercio. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.