Estratto determinazione V & A/1202 dell'8 luglio 2013
Specialita' medicinale: LATANOPROST E TIMOLOLO PFIZER.
Confezioni:
040931014/M - «50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione»
1 flacone in LDPE da 2,5 ml;
040931026/M - «50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione»
3 flaconi in LDPE da 2,5 ml;
040931038/M - «50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione»
6 flaconi in LDPE da 2,5 ml.
Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l.
Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/1074/001/II/004.
Tipo di modifica: modifica stampati.
Modifica apportata: e' autorizzata la modifica del riassunto
delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del
foglio illustrativo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati
alla determinazione.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca.
Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.