Estratto determinazione V & A/1270 del 18 luglio 2013
Specialita' Medicinale: SALAGEN.
Confezioni:
029526011/M - 84 compresse 5 mg
029526023/M - «5 mg compresse» 14 (1×14) compresse in blister
AL/PVC/PVDC
029526035/M - «5 mg compresse» 28 (2×14) compresse in blister
AL/PVC/PVDC
029526047/M - «5 mg compresse» 84 (6×14) compresse in blister
AL/PVC/PVDC
Titolare AIC: Novartis Farma S.P.A.
N° Procedura Mutuo Riconoscimento:
UK/H/0166/001/II/042
UK/H/0166/001/II/045
UK/H/0166/001/II/047
Tipo di Modifica: Modifica stampati
Modifica Apportata: E' autorizzata la modifica del Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto alle sezioni 4.6, 4.9 e 5.3 e
corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo. Gli stampati
corretti ed approvati sono allegati alla determinazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca.
Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e
tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua
tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al
pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla
presente determinazione.
La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.