AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Movicol» (13A07207) 
(GU n.204 del 31-8-2013)

 
 
 
        Estratto determinazione V & A 1318 del 23 luglio 2013 
 
    Specialita' medicinale: MOVICOL. 
    Confezioni: 
      029851019/m - "13,8 g polvere per soluzione orale" 10 bustine; 
      029851021/m - "13,8 g polvere per soluzione orale" 20 bustine; 
      029851033/m - "13,8 g polvere per soluzione orale" 8 bustine; 
      029851045/m - "13,8 g polvere per soluzione orale" 50 bustine; 
      029851058/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  gusto
cioccolato" 6 bustine; 
      029851060/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  gusto
cioccolato" 8 bustine; 
      029851072/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  gusto
cioccolato" 10 bustine; 
      029851084/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  gusto
cioccolato" 20 bustine; 
      029851096/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  gusto
cioccolato" 30 bustine; 
      029851108/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  gusto
cioccolato" 40 bustine; 
      029851110/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  gusto
cioccolato" 50 bustine; 
      029851122/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  gusto
cioccolato" 60 bustine; 
      029851134/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  gusto
cioccolato" 100 bustine; 
      029851146/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  senza
aroma" 6 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851159/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  senza
aroma" 8 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851161/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  senza
aroma" 10 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851173/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  senza
aroma" 20 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851185/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  senza
aroma" 30 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851197/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  senza
aroma" 40 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851209/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  senza
aroma" 50 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851211/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  senza
aroma" 60 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851223/m - "bambini 6,9 g polvere per soluzione orale  senza
aroma" 100 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851235/m - "13,7 g polvere per soluzione orale senza  aroma"
6 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851247/m - "13,7 g polvere per soluzione orale senza  aroma"
8 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851250/m - "13,7 g polvere per soluzione orale senza  aroma"
10 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851262/m - "13,7 g polvere per soluzione orale senza  aroma"
20 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851274/m - "13,7 g polvere per soluzione orale senza  aroma"
30 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851286/m - "13,7 g polvere per soluzione orale senza  aroma"
40 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851298/m - "13,7 g polvere per soluzione orale senza  aroma"
50 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851300/m - "13,7 g polvere per soluzione orale senza  aroma"
60 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
      029851312/m - "13,7 g polvere per soluzione orale senza  aroma"
100 bustine ldpe/al/ldpe/carta; 
    029851324/m - " 13,9 g/25  ml  concentrato  per  soluzione  orale
gusto arancio" 1 flacone in pe da 500 ml. 
    Titolare AIC: Norgine Italia S.r.l. 
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0131/001-006/II/125. 
    Tipo  di  modifica:  C.I.4  Variazioni  collegate  a   importanti
modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in
particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche
e cliniche o di farmacovigilanza. 
    Modifica apportata: e'  autorizzata  la  modifica  del  riassunto
delle caratteristiche del prodotto,  alla  sezione  4.6  (fertilita',
gravidanza e allattamento) e 5.3 ( dati preclinici  di  sicurezza)  e
corrispondenti  paragrafi  del  foglio  illustrativo.  Gli   stampati
corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.