Con la determinazione n. aRM - 183/2013-2979 del 28/08/2013 e'
stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta A.W.P.
S.R.L.l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: CLOPIGAMMA.
Confezioni:
039691011 - «75 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in
blister AL/AL;
039691023 - «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister AL/AL;
039691035 - «75 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in
blister AL/AL;
039691047 - «75 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister AL/AL;
039691050 - «75 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in
blister AL/PVC/PE/PVDC;
039691062 - «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister AL/PVC/PE/PVDC;
039691074 - «75 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in
blister AL/PVC/PE/PVDC;
039691086 - «75 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister AL/PVC/PE/PVDC;
039691098 - «75 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in
blister AL/AL;
039691100 - «75 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in
blister AL/PVC/PE/PVDC.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.