Con la determinazione n. aRM - 225/2013-4971 del 9 settembre 2013
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Geymonat
S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: Ozopulmin;
confezione: A.I.C. n. 010226049;
descrizione: AD 10 supposte 160 mg;
medicinale: Ozopulmin;
confezione: A.I.C. n. 010226052;
descrizione: BB 10 supposte 80 mg;
medicinale: Ozopulmin;
confezione: A.I.C. n. 010226215;
descrizione: flacone sciroppo 125 ml.