AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del  medicinale  per  uso  umano  «Ciprofloxacina   Pfizer   Italia».
(13A08369)
(GU n.244 del 17-10-2013) 

 
    Con la determinazione n. aRM - 250/2013-40 del 24 settembre  2013
e' stata revocata  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pfizer
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: CIPROFLOXACINA PFIZER ITALIA. 
    Confezioni: 
      041386032 - descrizione: "2 mg/ml soluzione  per  infusione"  1
flacone in vetro da 200 ml; 
      041386020 - descrizione: "2 mg/ml soluzione  per  infusione"  1
flacone in vetro da 100 ml; 
      041386018 - descrizione: "2 mg/ml soluzione  per  infusione"  1
flaconcino in vetro da 50 ml.