AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Famciclovir Pharmathen». (13A08911)

(GU n.265 del 12-11-2013)

 
    Con la determinazione n. aRM - 277/2013-3055 del 17 ottobre  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Pharmathen S.A.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: FAMCICLOVIR PHARMATHEN. 
    Confezione: 041051018. 
    Descrizione: «125 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 041051020. 
    Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film»  21  compresse
in blister PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 041051032. 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  21  compresse
in blister PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 041051044. 
    Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film»  15  compresse
in blister PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 041051057. 
    Descrizione: «250 mg compresse rivestite con film»  56  compresse
in blister PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 041051069. 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  14  compresse
in blister PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 041051071. 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister PVC/PCTFE/AL. 
    Confezione: 041051083. 
    Descrizione: «500 mg compresse rivestite con film»  56  compresse
in blister PVC/PCTFF/AL.