AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Roxit» (13A09192) 
(GU n.273 del 21-11-2013)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 280/2013-8055 del 22 ottobre  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Sanofi-Aventis S.p.a. l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: ROXIT: 
        confezione: 026774024; 
        descrizione: «150 mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  14
compresse. 
    medicinale: Roxit: 
        confezione: 026774012; 
        descrizione: «75  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  28
compresse.