AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Bupixamol» (13A09310) 
(GU n.273 del 21-11-2013)

 
 
 
       Estratto determinazione V & A/1789 del 29 ottobre 2013 
 
 

              Parte di provvedimento in formato grafico

 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determinazione. 
     I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica italiana.