Estratto determinazione V & A/2215 del 17 dicembre 2013
Specialita' Medicinale: NORLEVO.
Confezioni:
A.I.C. n. 034884015 - 10 Cpr in blister Pvc/Al da 0,750 Mg;
A.I.C. n. 034884027 - 20 Cpr in blister Pvc/Al da 0,750 Mg;
A.I.C. n. 034884039 - 50 Cpr in blister Pvc/Al da 0,750 Mg;
A.I.C. n. 034884041 - 2 Cpr in blister Pvc/Al da 0,750 Mg;
A.I.C. n. 034884054 - 100 Cpr in blister Pvc/Al da 0,750 Mg;
A.I.C. n. 034884066 - «1,5 Mg compresse» 1 compressa in blister
Pvc/Pe/Pvdc/Al;
A.I.C. n. 034884078 - «1,5 Mg compresse» 5 compresse in blister
Pvc/Pe/Pvdc/Al confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 034884080 - «1,5 Mg compresse» 10 compresse in
blister Pvc/Pe/Pvdc/Al confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 034884092 - «1,5 Mg compresse» 25 compresse in
blister Pvc/Pe/Pvdc/Al Confezione Ospedaliera;
A.I.C. n. 034884104 - «1,5 Mg compresse» 50 compresse in
blister Pvc/Pe/Pvdc/Al confezione ospedaliera.
Titolare AIC: Laboratoire HRA Pharma.
Numero Procedura Mutuo Riconoscimento: FR/H/0146/001-002/II/030.
Tipo di Modifica: C.I.4 Modifica Stampati.
Modifica Apportata: E' autorizzata la modifica del Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto alle sezioni: 4.2, 4.4, 4.5, 4.8 e
5.1, dei corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle
Etichette. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla
determinazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca.
Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e
tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua
tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al
pubblico a decorrere dal 120° giorno successivo a quello della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla
presente determinazione.
La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.