Estratto determinazione V & A n. 452/2014 del 26 febbraio 2014
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: AFTEREL,
nella forma e confezione: «1,5 mg compresse» 1 compressa in blister
PVC/PVDC/AL, alle condizioni e con le specificazioni di seguito
indicate, purche' siano efficaci alla data di entrata in vigore della
presente determinazione:
Titolare A.I.C.: Farmitalia Industria Chimico Farmaceutica
S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Catania (CT), Viale
Alcide De Gasperi, 165/B, CAP 95127, Italia, Codice Fiscale
03115090874.
Confezione: «1,5 mg compresse» 1 compressa in blister PVC/PVDC/AL
A.I.C. n. 042417016 (in base 10) 18GGVS (in base 32).
Forma Farmaceutica: compresse.
Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
Produttori del principio attivo: Industriale Chimica S.r.l., via
E.H. Grieg, 13; 21047 Sarono (Varese), Italia; Micron Technologies
Limited, Crossways Boulevard, Crossways Darford, Kent, DA2 6QY United
Kingdom.
Produttore del prodotto finito: Laboratorios Leon Farma, S.A., C/
La Vallina s/n, Pol. Ind. Navatejera, 24008 Navatejera - Leon, Spagna
(produzione, confezionamento controllo e rilascio dei lotti);
Laboratorios de analisis Dr.Echevarne, C/ Provenza 312 bajo 08037
Barcelona, Spagna; BIOLAB, S.L., Pol. Ind. La Mina, Avda. Los Reyes,
nave 59, Colmenar Viejo, 28770 Madrid, Spagna (controllo dei lotti);
Manantial Integra S.L., Poligono Industrial Neinor-Henares, E-3 Local
23 v 24 28880 Meco, Madrid, Spagna (confezionamento secondario)
Composizione: Ogni compressa da 1,5 mg contiene:
Principio Attivo: Levonorgestrel 1,5 mg.
Eccipienti: Cellulosa microcristallina; Lattosio monoidrato;
Poloxamero 188; Croscarmellosa sodica; Magnesio stearato.
Indicazioni terapeutiche: contraccettivo di emergenza da
utilizzare entro 72 ore da un rapporto sessuale non protetto o in
caso di mancato funzionamento di un sistema anticoncezionale.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: A.I.C. n. 042417016 - «1,5 mg compresse» 1 compressa
in blister PVC/PVDC/AL
Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: A.I.C. n. 042417016 - «1,5 mg compresse» 1 compressa
in blister PVC/PVDC/AL - RNR: medicinale soggetto a prescrizione
medica da rinnovare volta per volta.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
determinazione, di cui al presente estratto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla determinazione, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto
legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 co.2
del decreto legislativo n. 219/2006, in virtu' del quale non sono
incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale generico.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui
all'art. 107 quater, paragrafo 7) della direttiva 2010/84/CE e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.