MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «CEFAXIMIN-L» (14A07022) 
(GU n.214 del 15-9-2014)

 
 
 
        Estratto del provvedimento n. 677 del 19 agosto 2014 
 
    Oggetto: medicinale veterinario «CEFAXIMIN-L». 
    Confezioni: 
      Astuccio da 4 siringhe intramammarie «Twinsert» da  5  ml  +  4
salviette monouso - A.I.C. n. 101715047; 
      Astuccio da 12 siringhe intramammarie «Twinsert» da 5 ml  +  12
salviette monouso - A.I.C. n. 101715050. 
    Titolare: Fatro S.p.A. via Emilia, 285 - 40064 Ozzano dell'Emilia
(BO). 
    Modifica: variazione di tipo IB  (B.II.e.5.a.2):  Modifica  nella
dimensione della confezione del prodotto finito. Modifica del  numero
di unita' (compresse, fiale, ecc.) in una confezione. Modifica al  di
fuori dei limiti delle dimensioni di confezione al momento approvate. 
    Si autorizza la modifica come di seguito descritta: 
      Viene aggiunta una  confezione  secondaria,  costituita  da  un
astuccio di 20  siringhe  intramammarie  «Twinsert»  da  5  ml  +  20
salviette monouso. 
    Per effetto della suddetta variazione gli stampati devono  essere
modificati come segue: 
      Al Punto 8 dell'RCP viene aggiunto:  Astuccio  da  20  siringhe
intramammarie «Twinsert» da 5 ml + 20  salviette  monouso  A.I.C.  n.
101715074. 
      Al Punto 10 dell'RCP e al Punto 14 del  foglietto  illustrativo
viene modificata la data di revisione del testo.  Data  di  revisione
del testo: Agosto 2014. 
      Al Punto 15 del foglietto  illustrativo  e  al  Punto  4  delle
«informazioni da apporre sull'imballaggio esterno» viene aggiunto tra
le confezioni: Astuccio da 20 siringhe intramammarie «Twinsert» da  5
ml + 20 salviette monouso. 
      Al Punto 16 delle  «informazioni  da  apporre  sull'imballaggio
esterno» viene aggiunto il  n.  di  A.I.C.  della  nuova  confezione:
A.I.C. n. 101715074. 
      Inoltre  al   Punto   15   delle   «informazioni   da   apporre
sull'imballaggio esterno» si specifica: nome e indirizzo del titolare
dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   e   produttore
responsabile del rilascio lotti. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
scadenza. 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre il  relativo  provvedimento  verra'
notificato all'impresa interessata.