MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
veterinario  «Curacef  Duo,  50   mg/ml/   150   mg/ml,   sospensione
iniettabile per bovini». (14A09709) 
(GU n.294 del 19-12-2014)

 
 
 
                 Decreto n. 127 del 2 dicembre 2014 
 
    Procedura decentrata n. FR/V/0258/001/DC 
    Specialita'  medicinale  per  uso  veterinario  CURACEF  DUO,  50
mg/ml/150 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini 
    Titolare A.I.C.: 
    VIRBAC 1ere Avenue - 2065m - L.I.D. - 06516 Carros - Francia; 
    Produttore responsabile rilascio lotti: 
    VIRBAC 1ere Avenue - 2065m - L.I.D. - 06516 Carros - Francia; 
    CONFEZIONI AUTORIZZATE E NUMERI DI A.I.C.: 
    Flacone in vetro 50 ml A.I.C. n. 104619010 
    Flacone in vetro 100 ml A.I.C. n. 104619022 
    Flacone in vetro 250 ml A.I.C. n. 104619034 
    Flacone in PP 50 ml A.I.C. n. 104619046 
    Flacone in PP 100 ml A.I.C. n. 104619059 
    Flacone in PP 250 ml A.I.C. n. 104619061 
    Composizione: 
    Un ml contiene: 
    Principi attivi: 
    Ceftiofur (come cloridrato) 50.0 mg 
    Ketoprofene 150.0 mg 
    Eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione  di  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: 
    Bovini 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Per il trattamento della malattia respiratoria dei  bovini  (BRD)
causata da Mannheimia haemolytica e Pasteurella  multocida  sensibili
al ceftiofur e la riduzione della sintomatologia clinica associata ad
infiammazione o piressia. 
    Tempi di attesa: 
    Carne e visceri: 8 giorni 
    Latte: zero ore 
    Validita' 
    Periodo di validita' del medicinale veterinario come confezionato
per la vendita: 2 anni. 
    Periodo di validita'  dopo  prima  apertura  del  confezionamento
primario: 28 giorni. 
    Regime di dispensazione: 
    Da vendersi  soltanto  dietro  presentazione  di  ricetta  medico
veterinaria in triplice copia non ripetibile. 
    Efficacia del decreto: efficacia immediata.