MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
veterinario «Cefquinor LC», 75 mg pomata intramammaria per bovine  in
lattazione (15A00175) 
(GU n.12 del 16-1-2015)

 
 
 
                 Decreto n. 133 del 15 dicembre 2014 
 
    Procedura decentrata n. UK/V/0500/001DC 
    Medicinale veterinario CEFQUINOR LC, 75 mg  pomata  intramammaria
per bovine in lattazione 
    Titolare A.I.C.:  Norbrook  Laboratories  Limited  Station  Works
Camlough Road - Newery - Co Down - BT35 6JP Irlanda del Nord 
    Produttore responsabile  rilascio  lotti:  Norbrook  Laboratories
Limited Station Works Camlough Road - Newery - Co  Down  -  BT35  6JP
Irlanda del Nord 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
    Scatola contenente 12 siringhe da 8 g A.I.C. n. 104692025 
    Scatola contenente 24 siringhe da 8 g A.I.C. n. 104692013 
    Scatola contenente 36 siringhe da 8 g A.I.C. n. 104692037 
    Composizione: ogni siringa preriempita da 8 g contiene: 
    Principio attivo: Cefquinome (come cefquinome solfato) 75 mg 
    Eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione  di  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: bovini (bovine in lattazione) 
    Indicazioni  terapeutiche:  per  il  trattamento  delle   mastiti
cliniche  nelle   vacche   in   lattazione   causate   dai   seguenti
microrganismi  sensibili  al   cefquinome:   Staphylococcus   aureus,
Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli. 
    Tempi di attesa: 
    Carne e visceri: 4 giorni 
    Latte: 5 giorni (120 ore) 
    Validita':  periodo  di  validita'  del  medicinale   veterinario
confezionato per la vendita: 2 anni. 
    Regime   di   dispensazione:   da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Efficacia del decreto: efficacia immediata.