Registrazione, mediante procedura centralizzata, del medicinale per uso veterinario «Porcilis PCV M HYO». (15A00517)(GU n.23 del 29-1-2015)
Provvedimento n. 27 del 15 gennaio 2015
Medicinale veterinario: PORCILIS PCV M HYO.
Registrazione mediante Procedura Centralizzata.
Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N) e regime di
dispensazione.
Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Olanda.
Rappresentante in Italia: MSD Animal Health S.r.l.
Confezioni autorizzate:
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| Confezione | NIM | Procedura Europea |
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|soluzione iniettabile | | |
| intramuscolo flacone | | |
| 20 ml suini | 104827011 | EU/2/14/175/001 |
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|soluzione iniettabile | | |
| intramuscolo flacone | | |
| 50 ml suini | 104827023 | EU/2/14/175/002 |
+----------------------+----------------+---------------------------+
|soluzione iniettabile | | |
| intramuscolo flacone | | |
| 100 ml suini | 104827035 | EU/2/14/175/003 |
+----------------------+----------------+---------------------------+
|soluzione iniettabile | | |
| intramuscolo flacone | | |
| 200 ml suini | 104827047 | EU/2/14/175/004 |
+----------------------+----------------+---------------------------+
|soluzione iniettabile | | |
| intramuscolo flacone | | |
| 500 ml suini | 104827050 | EU/2/14/175/005 |
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|soluzione iniettabile | | |
| intramuscolo flacone | | |
| 20 ml suini | 104827062 | EU/2/14/175/006 |
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|soluzione iniettabile | | |
| intramuscolo flacone | | |
| 50 ml suini | 104827074 | EU/2/14/175/007 |
+----------------------+----------------+---------------------------+
|soluzione iniettabile | | |
| intramuscolo flacone | | |
| 100 ml suini | 104827086 | EU/2/14/175/008 |
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|soluzione iniettabile | | |
| intramuscolo flacone | | |
| 200 ml suini | 104827098 | EU/2/14/175/009 |
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|soluzione iniettabile | | |
| intramuscolo | | |
| flacone 500 ml suini | 104827100 | EU/2/14/175/010 |
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Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in triplice
copia non ripetibile.
Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in
commercio cosi' come autorizzate con decisione dalla Commissione
Europea (2014)8417 del 7 novembre 2014
(http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/alfvreg
.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della Commissione Europea.