Estratto determina V&A n. 205/2015 del 10 febbraio 2015
Autorizzazione della variazione: C.I.4), relativamente al
medicinale: KYTRIL.
Numero di procedura: IT/H/0300/001-003/II/003.
Modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del
foglio illustrativo a seguito di un aggiornamento di sicurezza in
linea con il FAERS (FDA avversi eventi Reporing System) e a seguito
della determinazione del 14 luglio 2014 rilasciata dall'Ufficio di
farmacovigilanza per la sindrome della serotonina e di tutti gli
antagonisti dei recettori 5-HT3.
Modifiche editoriali minori in linea con il QRD Template
aggiornato.
Si autorizza la modifica della descrizione delle confezioni:
Da:
028093021 - «1 mg compresse rivestite con film» 10 compresse;
028093072 - «2 mg compresse rivestite con film» 1 compressa;
028093084 - «2 mg compresse rivestite con film» 5 compresse;
a:
028093021 - «1 mg compresse rivestite con film» 10 compresse
in blister PVC/AL;
028093072 - «2 mg compresse rivestite con film» 1 compressa
in blister PVC/AL;
028093084 - «2 mg compresse rivestite con film» 5 compresse
in blister PVC/AL.
Si autorizza la modifica della descrizione delle confezioni:
Da:
028093019 - «3 mg/3 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 1 fiala 3 ml;
028093060 - «1 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 1 fiala 1 ml;
a:
028093019 - «3 mg/3 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 1 fiala 3 ml in vetro;
028093060 - «1 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 1 fiala 1 ml in vetro.
Nella forma e confezioni sottoelencate:
028093019 - «3 mg/3 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 1 fiala 3 ml;
028093021 - «1 mg compresse rivestite con film» 10 compresse;
028093060 - «1 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 1 fiala 1 ml;
028093072 - «2 mg compresse rivestite con film» 1 compressa;
028093084 - «2 mg compresse rivestite con film» 5 compresse;
028093173 - «3 mg/3 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 5 fiale in vetro;
028093185 - «1 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 5 fiale in vetro;
028093197 - «1 mg compressa rivistita con film» 2 compresse in
blister pvc/al;
028093209 - «2 mg compressa rivistita con film» 10 compresse in
blister pvc/al.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente
determinazione.
Titolare A.I.C.: Roche S.p.a.
Stampati
1. Il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determinazione al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'A.I.C. che intende
avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'A.I.F.A. e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in
virtu' del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del
riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di
riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora
coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del
medicinale generico.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione. Il Titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il
foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.