AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Dansiglat». (15A03102) 
(GU n.99 del 30-4-2015)

 
          Estratto determina n. 413/2015 del 13 aprile 2015 
 
    Specialita' medicinale: DANSIGLAT. 
    Titolare A.I.C.: 
    Sigillata Limited 
    Suite 23, Park Royal House 
    23 Park Royal Road 
    London NW10 7JH 
    Regno Unito 
    Confezioni: 
    «20  mg  compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 043241013 (in base 10) 197MKP (in base 32); 
    «20  mg  compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043241025 (in base 10) 197ML1 (in base 32); 
    «40  mg  compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 043241037 (in base 10) 197MLF (in base 32); 
    «40  mg  compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043241049 (in base 10) 197MLT (in base 32). 
    Forma farmaceutica: 
      compressa gastroresistente. 
    Composizione: 
      una compressa gastroresistente contiene: 
    Principio attivo: 
    20 mg di esomeprazolo (equivalente a  21,75  mg  di  esomeprazolo
magnesio diidrato); 
    40 mg di esomeprazolo (equivalente  a  43,5  mg  di  esomeprazolo
magnesio diidrato). 
    Eccipienti: 
    Microgranuli: 
    Copolimero dell'acido metacrilico-etil acrilato (1:1) dispersione
al 30% 
    Talco 
    Trietilcitrato 
    Ipromellosa 3cPs 
    Sfere di zucchero 
    Magnesio stearato 
    Idrossipropil cellulosa 
    Glicerolo monostearato 40-55 
    Polisorbato 80 
    Nucleo della compressa: 
    Cellulosa microcristallina 
    Povidone K29/32 
    Macrogol 6000 
    Crospovidone Tipo A 
    Sodio stearil fumarato 
    Rivestimento della compressa: 
    Ipromellosa 
    Titanio diossido (E171) 
    Macrogol/PEG 400 
    Ferro ossido rosso (E172) 
    Ferro ossido giallo (E172) 
      
    Produzione principio attivo: 
    Hetero Drugs Limited, S.  Nos.  213,  214  and  255,  Bonthapally
Village 
    Jinnaram Mandal, Medak District, Andhra Pradesh - India 
    Produzione, confezionamento primario e secondario,  controllo  di
qualita', rilascio dei lotti: 
    Actavis ehf. 
    Reykjavikurvegur 78 
    220 Hafnarfjörður 
    Islanda 
      
    Balkanpharma Dupnitsa Ad 
    3 Samokovsko Schosse Str. 
    Dupnitsa 2600 
    Bulgaria 
    Indicazioni terapeutiche: 
      DANSIGLAT 20 mg compresse: 
        Adulti 
    DANSIGLAT 20 mg compresse sono indicate per: 
    Malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE); 
    trattamento dell'esofagite da reflusso erosiva; 
    gestione a lungo termine dei pazienti con esofagite in remissione
per prevenire le recidive; 
    trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo
(MRGE). 
    In associazione con regimi terapeutici antibatterici  appropriati
per l'eradicazione dell'Helicobacter pylori e 
      la guarigione di  ulcera  duodenale  associata  a  Helicobacter
pylori; 
      la prevenzione delle recidive di ulcere  peptiche  in  pazienti
con ulcere associate a Helicobacter pylori. 
    Pazienti che richiedono terapia continuativa a base di FANS 
    Guarigione delle ulcere gastriche associate alla terapia  a  base
di FANS. 
    Prevenzione delle ulcere gastriche  e  duodenali  associate  alla
terapia a base di FANS, nei pazienti a rischio. 
    Trattamento della sindrome di Zollinger Ellison 
      Adolescenti al di sopra dei 12 anni di eta'. 
    Malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) 
    trattamento dell'esofagite da reflusso erosiva; 
    gestione a lungo termine dei pazienti con esofagite in remissione
per prevenire le recidive; 
    trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo
(MRGE). 
    In  associazione  con  antibiotici  nel  trattamento  dell'ulcera
duodenale causata da Helicobacter pylori 
    DANSIGLAT 40 mg compresse: 
    DANSIGLAT 40 mg compresse sono indicate per: 
    Malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) 
      trattamento dell'esofagite da reflusso erosiva. 
    Trattamento  prolungato  dopo   prevenzione   indotta   per   via
endovenosa delle recidive emorragiche delle ulcere peptiche. 
    Trattamento della sindrome di Zollinger Ellison. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
    «20  mg  compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 043241013 (in base 10) 197MKP (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A (nota 1-48). 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,99. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,48. 
      
    «20  mg  compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043241025 (in base 10) 197ML1 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A (nota 1-48). 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 3,99. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,48. 
      
      «40 mg compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 043241037 (in base 10) 197MLF (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A (nota 1-48). 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,17. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,70. 
      
    «40  mg  compresse  gastroresistenti»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - A.I.C. n. 043241049 (in base 10) 197MLT (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A (nota 1-48). 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,17. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,70. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
DANSIGLAT e' la seguente: 
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'articolo 107-quater, par. 7)  della  direttiva  n.  2010/84/CE  e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.