AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Streptosil con Neomicina». (15A04365) 
(GU n.130 del 8-6-2015)

 
            Estratto determina V&A/953 del 25 maggio 2015 
 
    E'   autorizzato   il   trasferimento   di   titolarita'    delle
autorizzazioni  all'immissione  in  commercio  del   sotto   elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome  della  societa'  Boehringer
Ingelheim Italia S.p.a. (codice fiscale 00421210485) con sede  legale
e domicilio fiscale in via Lorenzini, 8, 20139 - Milano (MI). 
    Medicinale: STREPTOSIL CON NEOMICINA. 
    Confezione: 
      AIC n. 023589031 - «99,5% +  0,5%  polvere  cutanea»  10  g  in
flacone pe; 
      AIC n. 023589043 - «2% + 0,5% unguento» 20 g in tubo al; 
alla societa':  Cheplapharm  Arzneimittel  GMBH  con  sede  legale  e
domicilio in Bahnhofstr. 1A, 17498 - Mesekenhagen (Germania). 
 
                              Stampati 
 
    Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della Determinazione, di cui al presente estratto, al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto, entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata  in  vigore  della
determinazione, di cui al presente estratto che i lotti prodotti  nel
periodo  di   cui   all'articolo   2,   comma   1,   della   medesima
determinazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono  essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.