MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  dei  medicinali  per  uso
veterinario   ad   azione   immunologica   «Ingelvac   PRRSFLEX    EU
liofilizzato» e  «Ingelvac  PRRSFLEX  EU»  solvente  per  sospensione
iniettabile per suini. (15A04432) 
(GU n.137 del 16-6-2015)

 
 
 
              Estratto decreto n. 76 del 21 maggio 2015 
 
    Procedura decentrata n. UK/V/0535/001/DC. 
    Medicinale veterinario ad azione immunologica  Ingelvac  PRRSFLEX
EU liofilizzato e  Ingelvac  PRRSFLEX  EU  solvente  per  sospensione
iniettabile per suini. 
    Titolare A.I.C.: La societa' Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH,
Binger Straβe 173, 55216 Ingelheim am Rhein - Germania. 
    Produttore responsabile rilascio  lotti:  Lo  stabilimento  della
ditta  titolare  dell'A.I.C.  Boehringer  Ingelheim  Vetmedica  GmbH,
Binger  Straβe  173,  55216  Ingelheim  am  Rhein  -  Germania  e  in
alternativa  lo  stabilimento  Boehringer  Ingelheim  Animal   Health
Operation B.V. C.J. van Houtenlaan, 36 - 1381 CP Weesp - Paesi Bassi. 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
      1 Flacone da 10 dosi di liofilizzato + 1 flacone da  10  ml  di
solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746019; 
      1 Flacone da 50 dosi di liofilizzato + 1 flacone da  50  ml  di
solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746021; 
      1 Flacone da 100 dosi di liofilizzato + 1 flacone da 100 ml  di
solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746033; 
      1 Flacone da 250 dosi di liofilizzato + 1 flacone da 250 ml  di
solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746045; 
      12 Flaconi da 10 dosi di liofilizzato + 12 flaconi da 10 ml  di
solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746058; 
      12 Flaconi da 50 dosi di liofilizzato + 12 flaconi da 50 ml  di
solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746060; 
      12 Flaconi da 100 dosi di liofilizzato + 12 flaconi da  100  ml
di solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746072; 
      12 Flaconi da 250 dosi di liofilizzato + 12 flaconi da  250  ml
di solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746084; 
      25 Flaconi da 10 dosi di liofilizzato + 25 flaconi da 10 ml  di
solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746096; 
      25 Flaconi da 50 dosi di liofilizzato + 25 flaconi da 50 ml  di
solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746108; 
      25 Flaconi da 100 dosi di liofilizzato + 25 flaconi da  100  ml
di solvente per sospensione iniettabile A.I.C. n. 104746110 
      25 Flaconi da 250 dosi di liofilizzato + 25 flaconi da  250  ml
di solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104746122. 
    Composizione: 
    Ciascuna dose (1 ml) contiene: 
    Liofilizzato: 
    Principio attivo: 
    Virus vivo attenuato della Sindrome Riproduttiva  e  Respiratoria
del Suino (PRRSV), ceppo 94881 (genotipo 1); 
    Almeno: 104,4 TCID50 -106,6 TCID50 * 
    *Dose infettante il 50% delle colture di tessuto; 
    Eccipienti:  Liofilizzato:  cosi'  come  indicato  nella  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti. 
    Eccipienti:  Solvente:  cosi'   come   indicato   nella   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: 
    Suini (dall'eta' di 17 giorni al termine dell'ingrasso). 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Per l'immunizzazione attiva di suini clinicamente sani a  partire
dall'eta' di 17 giorni provenienti da allevamenti  affetti  da  virus
della sindrome riproduttiva e respiratoria del suino (PRRSV)  europeo
(genotipo 1), per ridurre la carica  virale  nel  sangue  in  animali
sieropositivi in condizioni di campo. 
    In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo
animali sieronegativi, e' stato dimostrato che la vaccinazione riduce
le lesioni polmonari, la carica  virale  nel  sangue  e  nei  tessuti
polmonari nonche' gli effetti negativi dell'infezione sull'incremento
ponderale giornaliero. Una significativa riduzione dei segni  clinici
respiratori  potrebbe  essere   inoltre   dimostrata   all'insorgenza
dell'immunita'. 
    Insorgenza dell'immunita': 3 settimane. 
    Durata dell'immunita': 26 settimane. 
    Validita': 
      del liofilizzato per vaccino confezionato  per  la  vendita:  1
anno; 
      del solvente confezionato per la vendita: 3 anni; 
      dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 8 ore. 
    Tempi di attesa: zero giorni. 
    Regime   di   dispensazione:   Da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.