MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
veterinario «Amoxindox (80 g/100 g)» polvere per uso in acqua da bere
per polli  da  carne,  tacchini  e  suini  (nuova  concentrazione  di
medicinale veterinario gia' autorizzato). (15A05915) 
(GU n.178 del 3-8-2015)

 
 
 
                  Decreto n. 101 del 15 luglio 2015 
 
    Medicinale veterinario AMOXINDOX (80 g/100 g) polvere per uso  in
acqua  da  bere  per  polli  da  carne,  tacchini  e   suini   (nuova
concentrazione di medicinale veterinario gia' autorizzato). 
    Titolare A.I.C.: DOX-AL Italia S.p.a., con sede in largo Donegani
n. 2 - 20121 Milano, codice fiscale n. 02117690152. 
    Produttore responsabile rilascio lotti:  lo  stabilimento  DOX-AL
Italia S.p.a., via Mascagni n. 6/a - 20884 Sulbiate (Monza-Brianza). 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: sacchetto da 1,430  kg
- A.I.C. n. 102219045. 
    Composizione: 100 g di prodotto contengono: 
    principio attivo: amoxicillina triidrato 80 g; 
    eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  tecnica   farmaceutica
acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: polli da carne, tacchini (escluso galline
ovaiole e tacchini, durante l'ovodeposizione, che producono uova  per
il consumo umano) e suini. 
    Indicazioni terapeutiche: trattamento delle infezioni da  batteri
Gram-positivi (Bacillus spp., Clostridium spp. Corynebacterium  spp.,
Erisypelotrix  rhusiopathiae,  Streptococcus  spp.)  e  Gram-negativi
(Escherichia  coli,  Pasteurella  spp.  Salmonella  spp.)   sensibili
all'amoxicillina, in particolare: 
    polli: pasteurellosi, colibacillosi; 
    tacchini: pasteurellosi; 
    suini: salmonellosi, pasteurellosi. 
    Tempi di attesa: carne e visceri: 
    polli: un giorno; 
    tacchini: un giorno; 
    suini: sei giorni. 
    Uso  non  consentito  in  galline  ovaiole  e  tacchini   durante
l'ovodeposizione che producono uova per il consumo umano. 
    Validita': 
    periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato  per
la vendita: due anni; 
    periodo di validita' dopo prima apertura  della  confezione:  due
mesi; 
    periodo   di   validita'   dopo   diluizione   o   ricostituzione
conformemente alle istruzioni: 24 ore. 
    Regime   di   dispensazione:   da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Decorrenza ed efficacia del decreto: il  presente  decreto  sara'
notificato all'impresa interessata e pubblicato  per  estratto  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.