MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
veterinario «Cefimam LC, 75 mg» pomata intramammaria  per  bovine  in
lattazione. (15A07261) 
(GU n.229 del 2-10-2015)

 
                 Decreto n. 125 del 7 settembre 2015 
 
    Procedura decentrata n. UK/V/0499/001/DC. 
    Medicinale veterinario CEFIMAM LC, 75 mg pomata intramammaria per
bovine in lattazione. 
    Titolare  A.I.C.:  la  societa'  Norbrook  Laboratories  Limited,
Station Works, Camlough Road, Newry,  Co.  Down,  BT35  6JP  Northern
Ireland. 
    Produttore responsabile rilascio  lotti:  lo  stabilimento  della
ditta titolare dell'A.I.C.  Norbrook  Laboratories  Limited,  Station
Works, Camlough Road, Newry, Co. Down, BT35 6JP Northern Ireland. 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
      Scatola contenente 12 siringhe da 12 ml - A.I.C. n. 104693027; 
      Scatola contenente 24 siringhe da 12 ml - A.I.C. n. 104693015; 
      Scatola contenente 36 siringhe da 12 ml - A.I.C. n. 104693039. 
    Composizione: ogni siringa preriempita da 8 g contiene: 
      Principio attivo: Cefquinome 75 mg (come cefquinome solfato). 
      Eccipienti: cosi'  come  indicato  nella  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti. 
      Specie di destinazione: Bovini (bovine in lattazione). 
    Indicazioni  terapeutiche:  per  il  trattamento  delle   mastiti
cliniche  nelle   vacche   in   lattazione   causate   dai   seguenti
microrganismi  sensibili  al   cefquinome:   Staphylococcus   aureus,
Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli. 
    Validita': 
      del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. 
    Tempi di attesa: 
      Carne e visceri: 4 giorni; 
      Latte: 5 giorni (120 ore). 
    Regime   di   dispensazione:   da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.