Con la determina n. aRM - 229/2015 - 223 del 16 ottobre 2015 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Laboratorio
Farmaceutico C.T. S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: FLOLID
Confezione: 028778037
Descrizione: "100 mg granulato per sospensione orale" 30
bustine
Medicinale: FLOLID
Confezione: 028778013
Descrizione: "100 mg compresse" 30 compresse
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.