Con la determinazione n. aRM - 270/2015 - 1392 del 30 novembre
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.A.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: IMMUNOPRIN
Confezione: 037476013
Descrizione: «50 mg compresse rivestite con film» 50 compresse
in blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: IMMUNOPRIN
Confezione: 037476025
Descrizione: «50 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister PVC/PVDC/AL
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.