E' rettificato, nei termini che seguono, l'estratto della
determinazione V & A n. 1991 del 14/ ottobre 2015, concernente
l'autorizzazione della variazione di Tipo II per modifica degli
stampati del medicinale EXEMESTANE PFIZER, pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale - Serie generale n. 253 del 30 ottobre 2015;
Laddove e' riportato:
034678019 - "25 mg compresse rivestite" 15 compresse in blister;
034678021 - "25 mg compresse rivestite" 20 compresse in blister;
034678033 - "25 mg compresse rivestite" 30 compresse in blister;
034678045 - "25 mg compresse rivestite" 90 compresse in blister;
034678058 - "25 mg compresse rivestite" 100 compresse in blister;
034678060 - "25 mg compresse rivestite" 120 compresse in blister;
leggasi:
040848018 - "25 mg compresse rivestite " 15 compresse in blister;
040848020 - "25 mg compresse rivestite " 20 compresse in blister;
040848032 - "25 mg compresse rivestite " 30 compresse in blister;
040848044 - "25 mg compresse rivestite " 90 compresse in blister;
040848057 - "25 mg compresse rivestite " 100 compresse in
blister;
040848069 - "25 mg compresse rivestite " 120 compresse in
blister.
Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale in Latina (LT), Via Isonzo, 71, CAP 04100, Italia.
Disposizioni finali.
Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana, mentre la relativa determinazione sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione
in commercio del medicinale.